Trombofili

Trombofili er en tilstand, hvor blodet har en øget tendens til at danne blodpropper. Blodpropper kan forårsage problemer såsom dyb venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE). Der findes forskellige typer af trombofili - nogle er nedarvet og nogle er erhvervet, hvilket betyder at de normalt udvikle sig i voksenlivet. Ofte trombofili er mild, og mange mennesker med trombofili ikke har problemer fra deres tilstand. Blodprøver kan diagnosticere problemet. Trombofili ikke altid kræver behandling, men nogle mennesker har brug for at tage aspirin eller warfarin. Hvis du har trombofili, være opmærksom på symptomer på en blodprop og få behandling med det samme, hvis du har symptomer.

Trombofili refererer til en gruppe af tilstande, hvor blodpropper lettere end normalt. Dette kan føre til uønskede blodpropper (kaldet tromboser) danner i blodkarrene. Disse blodpropper kan forårsage problemer såsom dyb venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE). (Se separat foldere kaldes "dyb venetrombose 'og' lungeemboli 'for mere information.)

Relaterede artikler

Kroppen har en naturlig koagulation i blodet, som er ændret i trombofili.

Den normale koagulation proces kaldes hæmostase. Det hjælper til at stoppe blødningen, hvis du har en skade, såsom et snit. Når et blodkar er såret, er koagulation proces udløses, og dette kaldes koagulationskaskaden. Det er en kædereaktion af forskellige kemikalier i blodet, som kaldes koagulationsfaktorer. Koagulationskaskaden gør blodet størkne i en blodprop, som klæber til den skadede del af blodkarret. Små partikler i blodet kaldet blodplader også bidrage til dannelse af koagel.

Der er også naturlige kemikalier i blodet, som virker imod koagulation system at stoppe blodpropper for meget.

Trombofili opstår, hvis den normale balance af koagulation system er ked af det. Der kan være for meget af en koagulationsfaktor, eller for lidt af et stof, der modsætter koagulation.

Trombofili kan forårsage uønskede blodpropper. Dette betyder ikke, at enhver person med trombofili vil få en blodprop. Men betyder det, at du har en højere risiko end normalt for at få blodpropper. Den ekstra risiko vil afhænge af den type trombofili, du har.

En blodprop, der danner i et blodkar er kendt medicinsk som en blodprop. Trombose er den proces, der forekommer at danne en trombe. En blodprop kan blokere et blodkar - denne blokering er nu også kendt som en blodprop Tromboser er flertalsformen version af trombose (dvs. mere end én)..

Thrombophilias kan inddeles i erhvervet arvet eller.

De nedarvede dem er genetiske, og kan videregives fra forældre til barn.

Erhvervede thrombophilias nedarves ikke, hvilket betyder at de ikke har noget at gøre med dine gener. Normalt, erhvervede thrombophilias bliver synlige i voksenalderen. De kan ske som et resultat af andre medicinske problemer, der har udviklet, eller de kan være på grund af problemer med immunsystemet.

Det er muligt at have en blandet trombofili, dels skyldes genetiske og ikke-genetiske faktorer.

De forskellige typer af trombofili er forklaret mere detaljeret senere i denne folder.

Der er ingen symptomer, medmindre trombofili resulterer i en blodprop.

Mange mennesker med trombofili ikke får en blodprop og har ingen symptomer overhovedet.

Hvad er symptomerne på blodpropper?

Blodpropper kan dannes i arterier og vener. Arterier er blodkar, der tager blod væk fra hjertet til organer og væv i kroppen. Vener er blodkar, der bringer blodet tilbage til hjertet, fra resten af ​​kroppen.

En blodprop i en vene, er den mest almindelige problem med trombofili - dette kaldes venøs trombose. Mulige symptomer er:

  • Smerte og hævelse i et ben. Dette sker, hvis du har en blodprop i en stor vene i et ben. Dette er almindeligt kendt som en dyb venetrombose (DVT).
  • Blodprop kan bevæge sig til hjertet og videre ind i et lunge, hvilket medfører en lungeemboli (PE). Mulige symptomer er brystsmerter, smerter på dyb vejrtrækning, åndenød eller sjældent, kollaps.
  • Nogle typer af trombofili kan forårsage en blodprop i en usædvanlig sted, såsom hjernen, tarm eller leveren. Dette kan medføre symptomer i hovedet eller maven (maven). En blodprop i leveren vener kaldes Budd-Chiari syndrom.

(Se separat foldere kaldes "dyb venetrombose 'og' lungeemboli 'for mere information.)

En blodprop i en arterie kan forekomme med visse typer trombofili. Dette kaldes arteriel trombose. Afhængigt af hvilken arterie er påvirket, kan en blodprop i en arterie forårsage et slagtilfælde, hjerteanfald eller problemer med moderkagen under graviditeten. Så de mulige symptomer på arteriel trombose som følge af trombofili er:

  • Slagtilfælde i en relativt ung alder.
  • Gentagne aborter.
  • Graviditet problemer: præeklampsi, nedsat føtal vækst eller sjældent, fosterdød (dødfødsel eller intrauterin død).
  • Et hjerteanfald.

Det er vigtigt at huske, at alle disse betingelser kan skyldes andre årsager end trombofili - for eksempel, er rygning, forhøjet blodtryk, diabetes og forhøjet kolesterol de vigtigste risikofaktorer for at udvikle problemer såsom hjerteanfald og slagtilfælde.

Af denne grund er ikke alle med et slagtilfælde eller hjerteanfald testet for trombofili, da det ikke er en almindelig årsag.

Trombofili. Der er ingen symptomer, medmindre trombofili resulterer i en blodprop.
Trombofili. Der er ingen symptomer, medmindre trombofili resulterer i en blodprop.

Trombofili kan være mistænkt, hvis en blod slægtning haft en blodprop i en ung alder (under 40 år), eller hvis du udvikler en blodprop, som ikke ville kunne forventes, givet din alder og generelle sundhedstilstand.

En af de vigtigste ting er, at trombofili test ikke sker rutinemæssigt på alle, der har en blodprop. Kun visse mennesker har brug for at have disse tests - hvor resultatet vil ændre, hvordan du bliver behandlet. Testene er dyre og nogle gange er det vides ikke, hvordan resultatet vil påvirke dine chancer i fremtiden at have en blodprop. Dette kan være ganske svært at forstå, men ofte, hvis du lige har haft en blodprop, vil du have antikoagulant (blodfortyndende) behandling i alle tilfælde, uanset om du har en trombofili. Hvis du har haft en uprovokeret blodprop én gang (hvilket betyder at det skete uden indlysende årsag), vil du blive klassificeret som havende en højere risiko for en blodprop i fremtiden alligevel, uanset om du har en positiv trombofili test.

Trombofili diagnosticeres ved blodprøver.

Tests er gjort nogle uger eller måneder efter at have en DVT eller PE, som tilstedeværelsen af ​​disse forhold kan påvirke resultaterne. Normalt skal du nødt til at vente, indtil du har været væk fra antikoagulanter, såsom warfarin, for 4-6 uger. Hvis du for nylig har været gravid, kan prøverne må udskydes med 8 uger som resultaterne i graviditeten kan være meget sværere at forstå.

En blodprøve er taget, og en række forskellige tests vil ske på det, for at kontrollere forskellige dele af koagulation. Normalt er de prøver udført i to etaper. Den første test er en trombofili skærm, som er nogle grundlæggende koagulation tests. Hvis resultaterne af dette tyder på, at trombofili er muligt, så en anden blodprøve vil blive taget for mere detaljerede tests.

Du kan blive henvist til en hæmatolog (en læge med speciale i blod forhold). Lægen vil normalt spørge om din historie og familiens historie, som vil hjælpe med at fortolke testresultaterne.

Det er sandsynligt, at der er nogle former for trombofili, som vi endnu ikke kan identificere eller teste for. Dette er fordi der er nogle mennesker eller familier, der har flere blodpropper end det normalt kunne forventes, endnu test negativ på trombofili tests. I denne situation kan du blive rådet til at få behandling som for trombofili, selvom du ikke har et konkret diagnose.

Derfor behøver negative tests ikke udelukke muligheden for, at du har en arvelig øget risiko for at få blodpropper.

Nuværende retningslinjer tyder på, at trombofili test bør overvejes i følgende situationer:

  • Hvis du har en venøs trombose eller lungeemboli under 40 år.
  • Hvis du har gentagne episoder med venøs trombose eller lungeemboli eller tromboflebitis (betændte vener).
  • Hvis du har en venøs trombose i en usædvanlig stedet (for eksempel mave eller hjerne) - i nogle tilfælde, da disse kan være forårsaget af andre betingelser.
  • Uforklarlige blodpropper i nyfødte.
  • Babyer eller børn med en sjælden tilstand, der kaldes purpura fulminans.
  • Hvis du udvikler hud nekrose (pletter på huden tab som følge af blodpropper i eller under huden) på grund af medicin, såsom warfarin.
  • Hvis du har en arteriel trombose forekommer under 40 år.
  • Hvis du er en blod slægtning til en person med visse typer af høj risiko trombofili - såsom protein C og S mangler i nogle tilfælde.
  • Nogle gravide kvinder, der har haft en blodprop i fortiden på grund af en mild provokerende faktor. (Men en gravid kvinde med en historie af uprovokeret trombose ikke brug for testning, så hun har brug for antikoagulanter alligevel i graviditeten).
  • Hvis du har en familie historie af venøs trombose i mindst to slægtninge.
  • Hvis du har nogle blodprøveresultater: en uforklarlig langvarig aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) - en unormal resultat på en bestemt type blodpropper test.
  • Nogle mennesker med andre medicinske tilstande: tilbagevendende abort eller fosterdød, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) - en tilstand hos blodplader eller systemisk lupus erythematosus (SLE), også kaldet lupus - fordi disse tider kan være knyttet til trombofili.
Hvad er trombofili? Hvad er årsagen til trombofili?
Hvad er trombofili? Hvad er årsagen til trombofili?

Selv om der er en kendt trombofili i familien, kan du ikke blive testet for det, hvis det er mildt, og du har ikke haft en blodprop selv. Dette er fordi du er asymptomatiske (du har ingen symptomer), og at vide, hvis du har denne arvelig defekt, vil ikke ændre, hvordan du bliver behandlet - du sandsynligvis ikke brug for antikoagulanter, fordi det ikke vides, hvor meget din risiko for unormal blodpropper øges. Brug af antikoagulerende medicin skal vurderes nøje, da der er også visse risici, såsom blødning, med dens anvendelse.

Det første skridt er for dig og din læge til at overveje, hvor meget risiko er der for at du får en blodprop. Denne risiko afhænger af en kombination af ting, såsom:

  • Hvilken type af trombofili du har (nogle er mere høj risiko for blodprop end andre).
  • Din alder, vægt, livsstil og andre medicinske tilstande.
  • Uanset om du er gravid eller lige har født.
  • Uanset om du allerede har haft en blodprop.
  • Din familie historie - om nogen nære slægtninge har haft en blodprop.

Denne information vil hjælpe din læge til at vurdere, hvor meget risiko du har for at få en blodprop, og hvilken type blodprop kan forekomme. Så kan du og din læge kan diskutere fordele og ulemper ved at tage behandling og om nødvendigt, at hvilken type behandling tage.

Mulige behandlinger for trombofili er:

Lav-dosis aspirin

Det hæmmer virkningen af ​​blodplader, så kan hjælpe med at forebygge blodpropper. Det kan også hjælpe med at forhindre abort eller graviditet problemer i nogle typer af trombofili.

Blodfortyndende behandling

Antikoagulation kaldes ofte udtynding blodet. Men det gør faktisk ikke fortynder blodet. Det ændrer visse kemikalier i blodet til at stoppe dannes blodpropper så let - i realiteten forsinker det ned koagulation. Det betyder ikke opløse en blodprop enten (som nogle mennesker fejlagtigt tror). Kroppens egne helbredende mekanismer kan derefter komme til at arbejde for at bryde op nogen eksisterende blodprop.

Antikoagulation kan reducere risikoen for en blodprop fra formning. Antikoaguleringsmedicin er almindeligt anvendt til behandling af en venøs trombose (som et DVT) eller en PE.

I trombofili kan antikoagulerende medicin rådes, hvis:

  • De har haft en blodprop, for at forhindre en anden.
  • Du har ikke haft en blodprop, men har en høj risiko for at få en.
  • Du har en midlertidig situation, der sætter dig i høj risiko for en blodprop - det kan være tilfældet, hvis du er gravid, inden for 6 uger efter fødslen, eller er immobile i en lang periode.

Der er to hovedtyper af antikoagulerende: heparin og warfarin. Heparin er taget som en injektion en gang eller to gange dagligt. Warfarin tages som tablet én gang dagligt.

Warfarin er den sædvanlige antikoagulans. Men det tager et par dage for warfarin tabletter til at arbejde fuldt ud. Derfor er heparin injektioner (ofte givet lige under huden), der anvendes sammen med warfarin i de første par dage (som regel 5 dage) til øjeblikkelig virkning, hvis du i øjeblikket har en blodprop. Hvis du starter warfarin og ikke har en blodprop (det vil sige, det er bare for at forebygge én), vil du ikke brug for heparin injektioner først.

Målet er at få dosis af warfarin lige højre, så blodet ikke vil størkne let, men ikke for meget, hvilket kan forårsage blødninger problemer. Du skal bruge en almindelig blodprøve, kaldet international normaliseret ratio (INR), mens du tager warfarin. Dosis justeres på individuel basis i henhold til resultatet af denne blodprøve. INR er en blodprøve, der måler din blodpropper evne. Du har brug for testene ganske ofte i starten, men så mindre hyppigt, når den korrekte dosis er fundet.

En INR på 2,5 er sædvanligvis målet, hvis du tager warfarin for at forhindre en blodprop i trombofili eller behandle en DVT eller PE, skønt sted i området 2-3 er normalt OK. Hvis du har haft tilbagevendende DVTs, eller har haft en PE samtidig på warfarin, du måske brug for en højere INR (endda 'tyndere blod). INR blodprøver kan normalt gøres på en ambulant klinik eller undertiden ved din læge. Du kan blive rådet til at tage warfarin livslang at forebygge blodpropper, hvis du har trombofili, eller du kan have kortvarig behandling for din aktuelle DVT eller PE (normalt 3-6 måneder).

Heparin er en injicerbar antikoagulerende. Standard heparin gives intravenøst ​​(IV), hvilket betyder direkte ind i en vene - sædvanligvis i armen. Denne type af heparin gives på hospitalet og overvåges med blodprøver.

Heparin med lav molekylvægt (LMWH) injiceres ind i huden på underlivet. Det kan gives i hjemmet, enten ved et distrikt sygeplejerske, eller du kan blive undervist til selv injicere (eller plejepersonalet kan gøre det for dig). Det behøver ikke blodprøver for at overvåge det. Forskellige doser bruges til forebyggelse (profylakse) og behandling af en eksisterende blodprop. Der findes forskellige mærker af heparin injektion, de fælles dem, du kan se anvendes, er Clexane ® og Fragmin ®.

Behandling under graviditet

Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, drøfte dette med din læge, og fortæl din jordemoder og fødselslæge om trombofili. Behandling for trombofili kan være anderledes i graviditeten, fordi:

  • Nogle kvinder med visse typer trombofili rådes til at tage lavdosis aspirin, mens gravid, for at hjælpe med at forhindre abort eller graviditet problemer.
  • Selve graviditeten øger risikoen for venøs trombose - det gælder for hele graviditeten, og især de 6 uger efter fødslen. Så du kan rådes til at starte antikoagulerende behandling, mens gravid eller efter fødslen. Dette vil afhænge af, hvilken type trombofili og din sygehistorie.
  • Hvis du var at tage warfarin, vil du normalt blive bedt om at skifte til heparin i stedet. Dette skyldes, at heparin er sikrere for det ufødte barn (der er en betydelig risiko for, at warfarin kan forårsage fosterskader). Både heparin og warfarin er sikre for amning.

Forebyggelse af venøs trombose (DVT)

Visse situationer kan midlertidigt sætte dig i høj risiko for at have en blodprop, og i disse situationer, du kan rådes til at tage ekstra behandling for et stykke tid. Eksempler er graviditeten og efter fødslen, alvorlig sygdom, større operationer, eller noget, der immobiliseres dig, såsom rejser, eller en operation. Særlige strømper såsom flyvning sokker eller kompressionsstrømper kan også rådes til at hjælpe med at forhindre en DVT.

Generelt råd til folk med trombofili

  • Hvis du har nogen medicinsk behandling eller operation, lægen / sygeplejersken / apoteket om trombofili.
  • Vær opmærksom på advarselssymptomer på en blodprop - få straks lægehjælp, hvis du har mistanke om en (se ovenfor for symptomer).
  • Undgå dehydrering ved at drikke tilstrækkelige mængder af væske - dehydrering kan bidrage til dannelse af blodpropper.
  • Holde aktiv og undgå at blive immobile i lange perioder - immobilitet hjælper forårsage blodpropper i benene (DVT).
  • Forsigtig med medicin: nogle medikamenter øger risikoen for en blodprop. For eksempel. Den kombinerede p-piller (COCP) eller plaster og hormonpræparater (HRT) Du kan rådes til at undgå visse former for medicin, eller at skifte til en, der ikke påvirker blodets evne til at størkne.
  • Hold dig til en sund vægt - være overvægtige eller fede øger risikoen for blodpropper i benene.
  • For at holde blodkarrene sunde (arterier i særdeleshed), ikke ryger. Dette er vigtigt, hvis du har trombofili af en type, der kan forårsage blodpropper i arterierne, som rygning fremmer også arterielle blodpropper.

Ofte er der ingen komplikationer. Mange former for trombofili er milde, så mange mennesker med trombofili har ingen problemer fra deres tilstand. Desuden kan behandlingen kunne forhindre komplikationer i mange tilfælde.

En lungeemboli, slagtilfælde, hjerteanfald eller en blodprop i hjernen eller maven kan alle være livstruende tilstande. Tidlig behandling kan være livreddende og reducerer komplikationer. Det er derfor vigtigt at være opmærksom på symptomerne og søge behandling med det samme, hvis du har mistanke om nogen form for blodprop.

Som nævnt ovenfor kan nogle typer (ikke alle) af trombofili øge chancen for problemer i graviditeten. Din læge kan rådgive - det vil afhænge af, hvilken type trombofili, og også varierer mellem individer. Men mange kvinder med trombofili har vellykket graviditet.

Der kan også være komplikationer som følge af blodfortyndende behandling. Aspirin, heparin og warfarin kan have bivirkninger, hovedsagelig uønsket blødning, såsom intern blødning fra maveslimhinden. Af denne grund er det vigtigt for dig og din læge til at afveje fordele og ulemper ved at tage behandling, under hensyntagen til din individuelle situation og præferencer.

Hvis du eller din familie har en arvelig (genetisk) form for trombofili, kan du blive bedt om at overveje test for dig selv eller dine nære slægtninge, for at se om du eller andre i familien har den samme tilstand. Imidlertid har fordelene søger folk med trombofili der ikke har haft en blodprop endnu ikke blevet bevist. Dette er grunden til der er klare retningslinjer for, hvem der skal testes.

Dette afsnit forklarer de mere almindelige typer af trombofili, selv om det ikke dækker alle forhold.

Arvelige thrombophilias

Faktor V Leiden
Dette er udtalt faktor 5 Lyden. Det er ret almindeligt i mennesker af europæisk oprindelse, og omkring 1 ud af 20 europæere har faktor V Leiden-genet. Dette gen påvirker faktor V del af koagulationskaskaden, hvilket gør koagulation gå længere. Det øger risikoen for en blodprop i en vene af omkring otte gange - der er stadig en forholdsvis lav risiko, så de fleste mennesker med faktor V Leiden ikke udvikler problemer. Nogle mennesker arver to faktor V Leiden-gener - et gen fra hver forælder (kendt som 'homozygot faktor V Leiden). Det er mindre udbredt, men gør risikoen meget højere - omkring firs gange den normale risiko.

Protrombin 20210 Protrombin er en koagulationsfaktor, og folk med 20210-genet har en ændring i deres protrombin hvilket gør blodprop lettere. Omkring 1 i 50 mennesker af europæisk oprindelse har dette gen, det er mere almindelig hos mennesker i Syd europæisk oprindelse. Det øger din risiko for at få en blodprop i en blodåre til det dobbelte af normal risiko. Dette er en forholdsvis lav risiko, så de fleste mennesker med prothrombin 20210 ikke udvikler en blodprop.

Protein C mangel Protein C er en naturlig antikoagulerende kemikalie i blodet. Den mangel kan være genetiske, eller på grund af andre forhold såsom nyresygdom. Med arvet protein C mangel, varierer risikoen for dannelse af blodpropper mellem familier, som hver familie har en anden ændring i protein C-genet. Den bedste guide til dit niveau af risiko er, om du eller dine pårørende har haft en blodprop. Hvis et barn arver to gener med protein C mangel (en fra hver forælder - det er meget sjældent), vil de have en mere alvorlig problem og vil få blodpropper i huden hurtigt efter fødslen (en tilstand kaldet purpura fulminans). Dette behandles med protein C koncentrater og antikoaguleringsmedicin.

Protein S mangel protein S er også en naturlig antikoagulerende kemikalie i blodet. Protein S mangel er sjælden. Risikoen for en blodprop danner varierer mellem familierne, og den bedste guide til din risiko er at se på, om andre pårørende har haft en blodprop.

Antithrombinmangel antitrombin anden af de naturlige antikoagulerende kemikalier i blodet. Der findes forskellige typer af antithrombinmangel, både genetisk og på grund af andre sygdomme. Den arvelig form er sjælden, der påvirker omkring 1 ud af 2.000 mennesker.

Antithrombinmangel er en temmelig alvorlig form for trombofili. Risikoen for at få en blodprop varierer mellem familier, men kan øges med 25-50 gange den normale risiko. Med denne betingelse, kan en blodprop forekommer ikke kun benene eller lunge, men også i venerne af armene, tarm, hjerne eller lever. Omkring 1 i 2 personer med antithrombinmangel får en blodprop, før de fylder 30, men andre kan nå alderdommen uden problemer.

Med denne tilstand, hvis du gør udvikler en blodprop kan du blive rådet til at tage langsigtede warfarin medicin. Men det må afgøres på et individuelt grundlag. Desuden kan behandling med antitrombin koncentrerer gives, når der er en højere risiko for at få blodprop - for eksempel, hvis du har en større operation.

Med graviditet, er antikoagulerende behandling med heparin som regel behov. Behandling med antithrombin koncentrater kan også anvendes.

Bemærk: børnene kan have antithrombinmangel, forældre skal være opmærksomme på, så de kan opdage tegn på en blodprop. Selvom de fleste børn ikke får en blodprop, er de i fare for dem i situationer som kirurgi. Nogle nyfødte udvikle blodpropper også. Antikoagulerende behandling eller antithrombin koncentrat kan være nødvendig. Forældre, der har antithrombinmangel selv og venter barn, bør diskutere dette med deres læge.

Dysfibrinogenaemia Dette er en sjælden genetisk defekt, hvor fibrinogen (et blodpropopløsende kemiske) ikke fungerer normalt. Der kan være øget koagulation, øget blødning eller begge dele.

Kombineret nedarvede thrombophilias Nogle mennesker arver mere end én trombofili gen - for eksempel faktor V Leiden plus protrombin 20210. Med kombinerede thrombophilias, er risikoen for at udvikle en blodprop mangedoblet og der er en langt større risiko end med enten betingelse alene.

Erhvervede thrombophilias

Erhvervede thrombophilias nedarves ikke, og starter som regel i voksenalderen.

Antiphospholipid syndrom
Dette kaldes APS for korte. Det er også kendt som Hughes syndrom. Det er forårsaget af visse antistoffer (immunsystemet kemikalier) i blodet, som kaldes fosfolipidantistoffer. APS kan forårsage en blodprop til at danne i arterier og små blodkar, samt i vener.

APS kan påvirke graviditet i nogle tilfælde. Mange kvinder med APS ikke har problemer i graviditeten. Dog kan APS forårsage abort eller andre problemer - vækst begrænsning af fosteret, præeklampsi eller sjældent, fosterdød. Disse problemer kan reduceres ved behandling.

APS kan behandles med lavdosis acetylsalicylsyre, som er nyttige i graviditeten. Hvis du har haft en blodprop, så warfarin er normalt tilrådes i stedet for (eller heparin, hvis du er gravid). (Se separat brochure kaldet "Antiphospholipid syndrom 'for mere information.)

Andre erhvervede forhold Andre forhold kan øge risikoen for en blodprop. Nogle læger klassificere disse som thrombophilias. Eksempler er: visse lidelser, som påvirker blodplader, nogle knoglemarv lidelser, nogle nyreproblemer, inflammatorisk tarmsygdom og fremskreden kræft.

Blandet nedarvede / erhvervet thrombophilias

Disse skyldes både genetiske og ikke-genetiske årsager.

Hyperhomocysteinæmi
Dette er et hævet niveau af et kemisk stof kaldet homocystein i blodet, hvilket menes at øge risikoen for arterielle og venøse blodpropper fordi det skader blodkar. Dette er en forholdsvis mild tilstand, men det kan føje til de risikofaktorer for at have en blodprop. Vitamin B12 og folinsyre kan hjælpe.

Paroxysmal natlig hæmoglobinuri Dette er en sjælden tilstand, der påvirker knoglemarven. Det kan føre til venøse blodpropper, ofte i usædvanlige steder såsom venerne i tarmen, leveren eller hjernen. Antikoagulation kan være nødvendig, og der er andre behandlinger også for denne tilstand.

Forhøjet faktor VIII Dette udtales "faktor 8 '. Det er på grund af unormalt høje niveauer af faktor VIII, som er et af de blod kemikalier, der fremmer koagulation. Afhængig af den faktiske niveau af faktor VIII, kan det øge koagulation risiko ved omkring seks gange - dette er en forholdsvis lav risiko for at få en blodprop.

Livsnerven

En velgørenhedsorganisation dedikeret til at øge bevidstheden om og forebyggelse af blodpropper, indeholder detaljerede brochurer og information om mange typer af trombofili.
Tlf: 01558 650222 Web: www.thrombosis-charity.org.uk

Protein S mangel og trombofili

En patient hjemmeside og forum med information om protein S mangel.
Web: www.proteinsdeficiency.com